一、設備用途 

用于日常防護型口罩和呼吸器對顆粒物的過濾效率的測試。適用于醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品

檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。

二、技術參數

1、采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。

2、采用高精度 PM2.5 傳感器對氣溶膠濃度進行測量。

3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。

4、兼容口罩和呼吸器類試樣測試顆粒物過濾效率。

5、氣溶膠發生器 2 套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。

6、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。

7、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。

8、配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

9、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。

10、過濾效率檢測范圍：0-99.999%。

11、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度 2.5 級。

12、過濾效率采樣頻率：1-9999 次/min 可任意設置。

13、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m 3 ；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。

14、儀器準確度等級（精度等級）：1 級

15、電源：AC220V 50Hz

16、氣源：85L/min流量空壓機或壓縮空氣（用戶自備）

三、適用標準 

GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 6.13(附錄 A) 、6.14(附錄 B)

GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求

YY 0469-2011 醫用外科口罩

四、主要配置

7吋TFT觸摸屏

SW控制系統（自研）

臺灣亞德客氣路

進口粒子計數器

氣動夾持試樣

全自動實驗過程